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在上一篇文章中，小编为您详细介绍了关于《32志愿者完成接种，首个新冠灭疫苗研发为何这么快》相关知识。本篇中小编将再为您讲解标题复星医药新冠病毒核酸检测试剂盒获FDA紧急使用授权。
原标题：复星医药新冠病毒核酸检测试剂盒获FDA紧急使用授权
来源：财联社
财联社 4月19日讯，根据美国食品药品监督管理局（“FDA”）网站最新信息，复星医药的新型冠状病毒2019-nCov核酸检测试剂盒（荧光PCR法）于4月17日获得FDA签发的紧急使用授权（EUA）。据悉，这款核酸检测试剂盒由复星医药控股子公司复星长征自主研发，此前已取得中国国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，并获得欧盟CE认证。该款试剂盒对新型冠状病毒ORF1ab、N、E三个基因靶标的定性检测，具备全自动操作的优势，通过配套快速核酸提取仪及提取试剂，于2小时内完成96个样本的全部检测；自动化检测减少操作人员被感染风险，同时也减少实验室交叉污染风险，提高检测效率。
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