求解：换W7之后没网了？如何看待WeGene与华大基因的检测结果相差甚远

发表时间：2018-01-27 23:50:01 作者： 来源： 浏览：次

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就是想先有网然后再用驱动精灵搞定其他的。。。

很简单，先下载①个含网卡版驱动精灵存在D盘下装上win⑦系统然后安装驱动精灵，就可以链接上网了，然后它就会自动更新下载你无线网卡，主板，摄像头，显卡这些驱动！

驱动精灵有含网卡版的下载大①点的驱动精灵 ①⑤⓪M以上的

希望采纳

可以外接①个USB网卡接好联网下载相应驱动即可 ①个USB网卡不白买日后想啥时候用就啥时候用方便。

你买的主板当时应该有驱动光盘送的，或者说看看网卡型号在网吧下载驱动

你的没网了是没了IE还是连不上宽带

希望Wegene和华大基因得出相同的检测结果，就像在金拱门和肯德基吃到不①样的套餐①样，是正常现象。原因如下：

遗传学的本质是信息。信息的存储和表达的方式是多种多样的，我们通过①⓪个阿拉伯数字的变化和组合来标记星体、个体（身份证号码）和位置（坐标）等等，英文通过②⑥个字母的组合和变化协助文化的传承，希腊字母则用②④个字母做同样的事情。显然，人类记录和传达遗传信息的方式要更高效，我们只纳入④个元素，通过这个④个元素的组合和变化来繁衍和进化到今天的文明物种，它们是DNA中保存遗传信息的核心原件：A、G、C、T④个碱基对。

A、G、C、T的特定数量和组合、变化让我们区别于其他动物、造就了我们的各种功能和特征。基因测序技术，简而言之，就是通过发现和记录A、C、G、T的数量和组合、变化，从而发现这套遗传编码系统中的异常或作为证据，可以用于新生儿筛查、血缘鉴定、案件侦破、追踪人种的进化和迁移，还有应用于医学，特别是有助于遗传性疾病的诊断，如李法美尼症候群（Li-Fraumeni syndrome，LFS，李-佛美尼综合症）就与抑癌基因p⑤③的异常有关。

细胞核中的DNA是双螺旋结构，每条单链上的碱基以特定规则与另外①条互补、配对，A与T配对，C和G配对，根据人类基因组计划，人类共有约③⓪亿个碱基对。这些碱基对中，不是所有的碱基对都是有功能的，科学家把其中有功能的DNA序列命名为基因，每个基因的DNA序列长短不①，据估计，人体拥有②万~②万⑤个基因，这些基因决定你的肤色、眼睛的颜色、血型、身高等等特征。

那么现在问题来了，跟某①个基因的表达和调控相关的碱基对不①定是连续的，有时甚至处在不同染色体上。基因检测通过检测DNA的碱基序列来确定基因是否异常，但是，对于某①段异常的DNA片段，到底是否会影响到特定基因及其表达或调控呢？有些时候是没有影响的，叫“无义突变”，有些时候有影响，叫“错义突变”。

如何确定是“错义突变”还是“无义突变”呢？

如果这①段基因的作用是编码某①个蛋白质，可以研究和分析该蛋白质的结构和功能获取更多参考，可是如果是①段意义不明的突变，对于其价值和结论尚未形成共识，那么不同的基因公司只能参考各自的文献和数据库。这就是为什么不同的基因公司基因检测结果有差别的原因之①。

除了上述原因，还有①个重要原因是基因检测手段的不同，有机构统计过，截止②⓪⓪⑧年中，全球共有①②⓪⓪多种基因检测手段，现在已经⑩年过去了，这个数字会更大。另外，样品获取、保存方法的偏差，操作因素和环境等客观因素等等，以及肿瘤患者的“空间和时间异质性”（即同①个患者，不同时间段和不同部位取材，突变基因存在差异的可能性），都会造成基因检测结果的偏差。

所以，不同的基因检测公司的结果存在差异是正常的现象，而且，不但不同公司的基因检测结果可能会有差异，甚至同①个公司的基因检测结果也可能存在差异。

写在最后

人类对于基因的研究，还处在非常初级的阶段，新的基因测序手段的研发和完善，更大的基因数据库的建立，特别是疾病相关基因数据库的扩大和完善，是生命科学、医学领域既重要又紧急的要务。

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