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虽然黑死病的原型是基本病原体当中的细菌,但和细菌有所区别的地方在于它的传染能力和症状表现。①般的细菌在开局时便能够拥有完整的传染能力和症状,但是黑死病则是需要通过进化特殊能力才能够逐①解锁。并且,③个特殊能力在进化后是不能够予以退化的。
使病原体获得感染淋巴系统和发展鼠疫鼠疫形式的能力。能够人畜共患且具有致命性。
(①)增强能力
抗寒、抗热能力
A① · 抗寒能力①级(Cold Resistance ①):使病原体能够耐受寒冷的气温气候。
A② · 抗寒能力②级(Cold Resistance ②):减少病原体的细胞内液以防止被冻结,增强其耐受寒冷气候的能力。
B① · 抗热能力①级(Heat Resistance ①):使病原体能够耐受炎热的气温气候。
B② · 抗热能力②级(Heat Resistance ②):避免病原体在高温之下发生细胞破碎,增强其耐受炎热气候的能力。
C、环境强化(Environmental Hardening):由上述传播能力全部进化后显现,使病原体发展更强外壳对寒冷气候和炎热气候极为适应,从而极大地增强病原体的环境耐受力。
(②)抗药能力
D① · 抗药能力①级(Drug Resistance ①):使病原体能够耐受①至②级的药物,增强其在发达国家的传染力。
D② · 抗药能力②级(Drug Resistance ②):使病原体能够耐受③至④级的药物,增强其在发达国家的传染力。
D③ · 抗药能力③级(Drug Resistance ③):黑死病特有的能力,使病原体高度抵抗所有已知的抗生素且难以治愈。
E、硬化重组①~②级(Hardened Reshuffle ①②):黑死病特有的能力,使病原体DNA的结构重组且高度不稳定,进①步加大解药研发的难度。
F① · 基因强化①级(Genetic Hardening ①):使病原体在实验室中难以分析,减缓解药的研发进度。
F② · 基因强化②级(Genetic Hardening ②):使病原体在实验室环境不繁殖,减缓解药的研发进度。
G① · 基因重组①级(Genetic ReShuffle ①):使病原体的 DNA 簇重组,增加解药研发的工作量。
G② · 基因重组②级(Genetic ReShuffle ②):使病原体的新变种不断出现,增加解药的研发时间。
G③ · 基因重组③级(Genetic ReShuffle ③):使病原体出现多种菌株,进①步增加解药研发的工作量。
(③)传染能力
动物性传播
H① · 跳蚤传播①级(Flea ①):黑死病特有的能力,使常见的跳蚤容易被病原体感染,增强病原体在城市地区的传染力和突变力。
H② · 跳蚤传播②级(Flea ②):黑死病特有的能力,使跳蚤少许叮咬能够引起感染者的不良反应,增强病原体的传染力。
H③ · 跳蚤传播③级(Flea ③):黑死病特有的能力,使病原体产生的毒素能够杀死大多数被感染跳蚤,虽会降低病原体传染性,但可以促使跳蚤对杀虫剂免疫。
H④ · 跳蚤传播④级(Flea ④):黑死病特有的能力,使病原体的外毒素能够加速跳蚤的生命周期,从而显著降低其虫卵和幼虫对极端气候的敏感度。
I① · 鸟类传播①级(Bird ①):使鸟类容易被病原体感染,增强病原体的传染力、陆地感染能力和突变力。
I② · 鸟类传播②级(Bird ②):使鸟类脑组织被病原体入侵,令它们极易攻击其它物种,进①步增强病原体的传染力、陆地感染能力和突变力。
J① · 啮齿动物传播①级(Rodent ①):使啮齿动物容易被病原体感染,增强病原体在城镇地区的传染力和突变力。
J② · 啮齿动物传播②级(Rodent ②):使病原体能够在啮齿动物的排泄物存活,增强病原体在城镇地区的传染力。
K① · 家畜传播①级(Livestock ①):使牲畜容易被病原体感染,增强病原体在农村地区的传染力和突变力。
K② · 家畜传播②级(Livestock ②):使野生动物容易被病原体感染,增强病原体在农业国的传染力和突变力。
L、动物性传播(Extreme Zoonosis):由上述传播能力全部进化后显现,使病原体突破物种之间的限制,极大地增强病原体尤其是在城乡之间的传染力和突变力,强化跨国传染程度。
(④)症状表现
皮肤病变
M① · 皮疹(Rash):使感染者的皮肤生长水痘并有疼痛感,略微提高病原体的传染力。
M② · 出汗(Sweating):在卫生条件不足的情况下,其潜在的脱水症状可以提高病原体在寒冷地区的传染力。
M③ · 发热(Fever):使感染者的体温升高导致其重度脱水而致命,同时增强病原体的传染力,无法退化。M④ · 免疫抑制(Immune Suppression):
使病原体与淋巴细胞相结合来抑制感染者的免疫系统,极大地增强病原体的突变力且致命。
M⑤ · 皮肤破损(Skin Lesions):使感染者的表皮破损并产生较大的伤口,极大地增强病原体的传染力。
M⑥ · 坏死(Necrosis):使大量感染病原体的组织因为失血而成为致命坏疽,因其腐烂的尸体将成为①大传染源,无法退化。
M⑦ · 横痃(Buboes):黑死病特有的症状,使感染者的淋巴结肿胀导致其发炎,其破裂时可产生毒素并传染给他人,无法退化。
过敏病变
N① · 昏迷(Coma):使病原体在脑干产生神经性病状,造成感染者失去意识甚至是死亡,非常难以治疗,无法退化。
N② · 瘫痪(Paralysis):使病原体破坏感染者的运动中枢,非常难以治疗且会造成死亡。
N③ · 发炎(Inflammation):使感染者的机体功能受到病原体的妨害,造成吞咽困难阻塞呼吸道而致命。
N④ · 癫痫(Seizures):反复无常的眩晕症状和情绪失控会降低感染者的行动力,具有致命性。
N⑤ · 极度过敏(Hyper Sensitivity):提高感染者过敏反应的可能性,进而干扰其免疫系统,增强病原体在发达地区的传染力。N⑥ · 囊肿(Cysts):使感染者体内产生包含大量菌团的肿块,能够引起疼痛,并有较低的机率发生破损而提高病原体的传染力。
使病原体获得感染呼吸系统和发展肺鼠疫的能力。能够空气传播且具有毒性。
传染能力
空气、水源传播
O① · 空气传播①级(Air ①):使病原体能够依附在空气灰尘上,增强病原体在航空运输和干旱环境的传染力。
O② · 空气传播②级(Air ②):使病原体能够在空气中存活长久,增强病原体在航空运输和干旱环境的传染力。
O③ · 水源传播①级(Water ①):使病原体能够在外界平淡无奇的水源中存活,增强病原体在水路运输和潮湿环境的传染力。
O④ · 水源传播②级(Water ②):使病原体能够在化学试剂消毒的水源中存活,增强病原体在水路运输和潮湿环境的传染力
症状表现
呼吸道病变
P① · 咳嗽(Coughing):有①定机率将病原体传播到周遭环境当中,增强病原体在人口密度高的城市地区的传染力。
P② · 喷嚏(Sneezing):通过感染者的喷嚏,可以向周遭环境传播含有病原体的体液,极大地提高传染力。
P③ · 肺炎(Pneumonia):通过感染者肺部分泌出含有病原体的体液,增强病原体在寒冷地区的传染力。
P④ · 肺水肿(Pulmonary Oedema):心脏功能失常导致呼吸系统紊乱,在具有潜在致命性的同时也可以将病原体传播到周遭环境,增强其传染力。
P⑤ · 咳血(Haemoptysis):黑死病特有的症状,使感染者的支气管发炎导致其吐血,增强病原体的传染力及其极端情况下的致命性。
使病原体获得感染的血液和发展鼠疫败血症形式的能力。
能够具有非凡的极端致命性。
传染能力
血液传播
Q① · 血液传播①级(Blood ①):使病原体能通过血液接触进行传播,增强病原体在不发达地区的传染力和突变力。
Q② · 血液传播②级(Blood ②):使感染病原体的体液可以穿透黏膜,增强病原体在不发达地区的传染力和突变力。
Q③ · 生物气溶胶(Extreme Bioaerosol):由空气、水源、血液③种传播能力全部进化后显现,使病原体的细胞壁经过改良能够穿透空气和水源过滤器,极大地增强病原体在航空和水路运输、干旱和湿润环境的传染力。
症状表现
胃肠道病变
R① · 恶心(Nausea):使感染者的胃黏膜发炎导致其恶心感,略微提高亲吻时传染病原体的可能性。
R② · 呕吐(Vomiting):爆发性的呕吐喷射出大量被感染的呕吐物,提高传染病原体的可能性。
R③ · 腹泻(Diarrhoea):使病原体在消化道活跃,并可以通过排泄物传播瘟疫,其潜在的脱水症状对不发达地区有①定的致命性。
R④ · 痢疾(Dysentery):使感染者的消化系统整体崩溃,造成感染者脱水、饥饿乃至死亡。
血液性病变
S① · 低血压(Hypotension):黑死病特有的症状,使病原体产生过低血压剥夺器官的氧气和营养物质被,导致感染者日益严重的深度疲劳。
S② · 失血性休克(Hemorrhagic Shock):使感染者的心脏不能正常供血而导致人体缺氧,进而造成感染者丧失意识或者死亡。
S③ · 内出血(Internal Haemorrhaging):使病原体以人体组织为摄取养料,造成感染者体内大量失血而死亡。
S④ · 脓肿(Abscesses):使病变组织成为病原体的繁殖区,能够引起感染者的剧烈疼痛,而组织破损时将提高病原体的传染力。
S⑤ · 系统感染(Systemic Infection):使病原体感染多种组织导致感染者全身感染,增强病原体的传染力且致命。
S⑥ · 全系统器官衰竭(Total Organ Failure):使感染者的多个组织发生灾难性的细胞坏死,造成全身器官衰竭而加速感染者的死亡。
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